G6PD бърз тест

• Лесен за използване
• Не се изисква оборудване
• Висока чувствителност и специфичност
• Бързи резултати

Gluclose -6- фосфат дехидрогеназа (G6PD) е наследствено заболяване, причинено от дефект в G6PD ензима на мембраните на червените кръвни клетки. Този дефект води до намаляване на производството на редуциран никотинамид аденин динуклеотиден фосфат (NADPH), което е от съществено значение за поддържане на стабилността на мембраните на червените кръвни клетки и предпазване от окислително увреждане. Дефицитът може да доведе до унищожаване на червените кръвни клетки и хемолиза. Симптомите често се появяват след консумация на фава боб, състояние, известно като "фавизъм". Дефицитът на G6PD е генетично разстройство на X, като мъжките носители обикновено проявяват доминиращ фенотип. Женските носители с хомозиготни или сложни хетерозиготни мутации също могат да се проявят като доминиращ фенотип. Въпреки това, повечето женски носители с единична хетерозиготна мутация са асимптоматични носители и само малък процент може да развие дефицит на G6PD. Пациентите с дефицит на G6PD не са в състояние да метаболизират правилно глюкозата, тъй като G6PD е ензимът, ограничаващ скоростта в пътя на пентозата фосфат. Излагане на оксидативни вещества като фава зърна, лекарства на аспирин и сулфонамид могат да предизвикат остра
Хемолитични реакции, водещи до симптоми като жълтеница, психично увреждане и в тежки случаи, бързо дишаща сърдечна недостатъчност и шок, което може да бъде животозастрашаващо. Измерването на G6PD ензимната активност е от голямо клинично значение.

Популярни тагове: G6PD RAPID тест, China G6PD Производители на бързи тестове, доставчици, фабрика, Лекарства на тестове за скрининг на злоупотреба, Често срещан тест за урина на лекарството, Флуоресцентен имуноанализ за тестване на алергия, Анализът за незаконни вещества комплекти на едро, ветеринарен тест за социални медии маркетинг, Международна търговия на възпалителни тестове